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制備微球的主要方法:PLA和PLGA微球的制備方法基本上可分為三種:溶劑揮發(fā)法,噴霧干燥法和相分離法。溶劑揮發(fā)法:溶劑揮發(fā)法先將聚合物材料用有機(jī)溶劑溶解,并將藥物分散或溶解在該溶液中,形成分散體系或溶液,再將分散體系或溶液在水相中乳化形成小液滴。有機(jī)溶劑首先擴(kuò)散入水相,然后揮發(fā)進(jìn)入空氣相,隨著有機(jī)溶劑的揮發(fā),乳滴開始變硬成球,再經(jīng)過濾、離心、干燥即可制得微球。相分離法相分離法這個(gè)過程包括降低包裹高分子的溶解性。這通過在有機(jī)溶劑里給高分子溶劑增加一個(gè)第三組分來實(shí)現(xiàn)。這一個(gè)特定點(diǎn)...
查看全文聚乳酸及其與聚羥基乙酸的共聚物是一種生物相容性或熱固性的聚合物,平均相對分子質(zhì)量在1萬-40萬之間,降解周期為2-12個(gè)月;PLGA是由乳酸和羥基乙酸按一定比例聚合而成的共聚物,此類材料在體內(nèi)酯鍵水解生成乳酸單體,并在乳酸脫氫酶作用下氧化為丙酮酸,作為能量代謝物質(zhì)參與體內(nèi)三酸循環(huán),終產(chǎn)物為水和二氧化碳,通過呼吸道、大小便、汗液等排出體外。大量實(shí)驗(yàn)證明PLA具有良好的生物相容性,不會引起明顯炎性反應(yīng)、免疫反應(yīng)和細(xì)胞毒性反應(yīng)。20世紀(jì)70年代應(yīng)用于藥物的長效控釋系統(tǒng),已經(jīng)獲得美國...
查看全文用于控制釋放體系的高分子材料,除了要具有生物相容性、可加工性、一定的機(jī)械強(qiáng)度外,還必須具有良好的滲透性、降解能力等,以得藥物的釋放。而天然的高分子如血紅蛋白等純化困難、生產(chǎn)成本高、納米微粒的載藥量低、水性藥物泄露快,應(yīng)用受到很大限制。非降解合成高分子容易在人體器官發(fā)生積累,對人體有害。因此可生物降解的合成高分子在控釋系統(tǒng)中的應(yīng)用研究成為一個(gè)熱點(diǎn)??缮锝到獾母叻肿泳酆衔镏饕芯埘ヮ悺⒕矍杌嵬轷?、聚合酸酐、羥甲基葡聚糖等。其中聚酯類是迄今為止研究zui多、應(yīng)用zui廣的可生...
查看全文藥物釋放體系分類:1、皮膚滲透體系:某些藥物在通過腸胃、腎臟時(shí),可能會因酶解而破壞。而采用皮膚滲透體系釋放藥物就不會出現(xiàn)這種情況,為一些難以口服的藥物釋放提供了新途徑。皮膚表面主要由類脂化合物和角質(zhì)所組成。要使藥物以一定速度擴(kuò)散通過皮膚,就必須既有水溶性,又有一定的油溶性。另外,要獲得有效的皮膚滲透,zui關(guān)鍵的問題是藥物有無適當(dāng)?shù)臐B透性。2、口服體系口服是zui見的服藥方式。目前研究的新型口服體系要滿足以下要求:藥物通過胃腸道時(shí),能穩(wěn)定釋放;可減少所需藥劑的量且使它的藥效更...
查看全文噴霧干燥技術(shù)是使液態(tài)物料經(jīng)過噴嘴霧化成細(xì)微的霧狀液滴,以獲得大的比表面積,在進(jìn)入干燥塔內(nèi)流動的熱力場后,霧狀液滴立即被干燥并分離為粉料的熱力過程。進(jìn)料可以是溶液、乳濁液、懸浮液、糊狀物、膠狀液體等可流動的液體。噴霧干燥技術(shù)是干燥領(lǐng)域發(fā)展zui快、應(yīng)用范圍zui廣的一種干燥方式。目前被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)、食品工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、乳品工業(yè)、建材工業(yè)、染料工業(yè)等。
查看全文通俗的說,去離子水和蒸餾水是兩類水,而不是兩種水。普遍來說蒸餾水的離子比去離子水高,去離子去過不經(jīng)過紫外消毒或者濾膜的話,可能會帶點(diǎn)微生物,看具體工藝。去離子水是用離子交換樹脂來去除水中的大量的陰陽離子,但是不能去除所有的離子。而蒸餾水,是蒸汽遇冷凝結(jié)的,所以基本不含離子(氫離子和氫氧根離子除外),所以蒸餾水的純度要比去離子水的高,你測電導(dǎo)率就可以知道蒸餾水的電導(dǎo)率要低。一般分析的時(shí)候使用蒸餾水,而工廠生產(chǎn)是使用去離子水。這兩種水的其他不同都是由制備方法不同所導(dǎo)致所以歸根結(jié)底...
查看全文準(zhǔn)確的說玻璃儀器都不能放入烘箱中烘干,能放入的玻璃器具其作用是用于盛放而不是測量用的。比如,燒杯、燒瓶、圓底燒瓶適合烘干,玻璃制品的量具類(帶有刻度)滴定管、移液管、量筒不適合烘干。烘干玻璃容易溫度不可過高,是100度以下;取出時(shí)注意帶耐高溫手套,防止?fàn)C傷;另外,將烘箱溫度到達(dá)45度以下(或者常溫)再取出儀器,高溫下不可取出,防止驟冷驟熱導(dǎo)致玻璃碎裂。
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